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药物临床试验:CTR20160871 | 注射用SHR-1210
CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床
研究
SHR-1210-II/III-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊
CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放
研究
评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201565 | 西咪替丁片
...的生物等效性试验 西咪替丁片(200 mg)人体生物等效性
研究
LWY19008B-CSP,V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200736 | HPP737胶囊
...度COPD 评价中重度COPD患者HPP737安全性、PK和有效性的IIa期
研究
随机安慰剂对照、双盲多剂量递增IIa期,评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性,耐受性,PK和疗效, HPP737-COPD-201;2020年2月3日1.1版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212543 | 米格列奈钙片
...能有效控制血糖的患者。 米格列奈钙片人体生物等效性
研究
米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药空腹/高脂餐后生物等效性试验 DX-2107027
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片
...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性
研究
CXYY-2020-003-XZ
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211213 | TSL-1806胶囊
...力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照、Ic-Ⅱ期临床
研究
TSL-CM-TSL-1806- Ic-Ⅱ
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展
研究
评价YP01001胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP010...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221553 | 克立硼罗软膏
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
AHJM-BE-KLPL-2213
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221183 | AK3280片
...中有效性和安全性 一项随机、双盲、多中心的II期临床
研究
用以评价AK3280两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性 AK3280-2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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