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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊

CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊 进行中-尚未招募 Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证） 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（...

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药物临床试验：CTR20233892 | 碳酸锂缓释片

CTR20233892 | 碳酸锂缓释片 进行中-尚未招募 主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。 碳酸锂缓释片...

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药物临床试验：CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 控制儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

CTR20233834 | 注射用TGI-6 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

CTR20233633 | GSK3858279 注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

CTR20233496 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片...

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药物临床试验：CTR20233487 | 左炔诺孕酮片

CTR20233487 | 左炔诺孕酮片 进行中-尚未招募 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片餐后状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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