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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

CTR20232459 | LY3502970胶囊 进行中-招募完成 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）...

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药物临床试验：CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片

CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片 进行中-尚未招募 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如：运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在...

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药物临床试验：CTR20240601 | GR1802注射液

CTR20240601 | GR1802注射液 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比，lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、...

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药物临床试验：CTR20240319 | 精氨酸布洛芬片

CTR20240319 | 精氨酸布洛芬片 进行中-尚未招募 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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