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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

CTR20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...

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药物临床试验：CTR20200448 | SAR408701注射液

CTR20200448 | SAR408701注射液 进行中-招募中 转移性非鳞状非小细胞肺癌 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的比较SAR408701与多西他赛的随机...

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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

CTR20232927 | ONC-392注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III...

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗带状疱疹，治疗单纯疱疹病毒感染，预防（抑制）单纯疱疹病毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随...

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

CTR20232732 | Ravulizumab注射液 进行中-尚未招募 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CK...

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药物临床试验：CTR20232657 | 泊沙康唑注射液

CTR20232657 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 治疗侵袭性曲霉病 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研...

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗侵袭性曲霉病 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研...

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

CTR20232459 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日...

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