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药物临床试验:CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID
治疗
的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210363 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...R20210363 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 进行中-尚未招募 用于
治疗
成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、三周期交叉、单次给...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片
CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于
治疗
成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生 物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹与餐后条件下开 放、随机、单次给药...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210214 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20210214 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成 本品用于单药
治疗
不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 主动终止 用于
治疗
轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体内生物等效性研究 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211463 | 利拉鲁肽注射液
...糖; 适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量
治疗
后血糖仍控制不佳 的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中单次给药、随机、开放、两 周期、两交叉、空腹状态下生物等效性试...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于
治疗
特发性肺纤维化(IPF)。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液
...SCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗
治疗
既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期研究 ML41256
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211473 | 盐酸氨溴索无水吞服颗粒
...分泌异常或排痰功能不良的急、慢性支气管肺疾病的祛痰
治疗
,尤其是慢性支气管炎急性发作期、哮喘性支气管炎、支气管哮喘等。 盐酸氨溴索无水吞服颗粒生物等效性试验 盐酸氨溴索无水吞服颗粒在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...6 | 注射用醋酸奥曲肽微球 已完成 注射用醋酸奥曲肽微球
治疗
肢端肥大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期临床...
CDE
发布于
3年前
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