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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的空腹人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241778 | 地屈孕酮片

...TR20241778 | 地屈孕酮片 进行中-尚未招募 本品适用于1.用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：痛经 ；子宫内膜异位症 ；继发性闭经；月经周期不规则；功能失调性子宫出血 ；经前期综合征 ；孕激素缺乏所致先兆性流产或习...

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药物临床试验：CTR20241532 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究临床试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究临床试验 YG2403901

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

... 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20244575 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...平片 进行中-尚未招募 高血压；厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者。 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20244476 | 坎地氢噻片

...过尿液排出水和盐（例如钠）。这有助于降低血压。用于治疗成年患者的高血压。 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...奈德吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性...

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