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药物临床试验：CTR20202430 | 克唑替尼胶囊

...）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg）与 Pfizer Ltd.持证 的 克唑替尼胶囊 商品名：XA...

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药物临床试验：CTR20192518 | 恩曲他滨替诺福韦片

...恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机开放两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下恩曲他滨替诺福韦片的...

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药物临床试验：CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片

...0233 | 雌二醇地屈孕酮片 已完成 本产品属于HRT药物，用于治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 雌二醇地屈孕酮片药代动力学特征和安全性和耐受性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕...

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药物临床试验：CTR20212565 | 苯磺酸氨氯地平片

...65 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 （1）高血压 用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 （2）冠心病 包括慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛）、经血管造影证实的冠心病。 ...

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药物临床试验：CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用；本品可与磺尿类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项单...

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药物临床试验：CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24...

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药物临床试验：CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液

...悬液 主动终止 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者餐后状态下的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液

...混悬液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

...试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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药物临床试验：CTR20231827 | 马来酸奈拉替尼片

...酸奈拉替尼在 EGFR罕见突变的NSCLC研究 马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多中心II期临床研究 CVL009-2001

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