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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

CTR20244028 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20250679 | 苯磺酸美洛加巴林片

...679 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验 苯磺酸美洛加巴林片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者餐后单次给药人体生物...

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20211751 | 维格列汀片

CTR20211751 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格...

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

CTR20211122 | DBPR108片 进行中-招募中 2型糖尿病 探究DBPR108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全（Child-Pugh ：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20201451 | 沙格列汀片

CTR20201451 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片（5mg）与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格...

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药物临床试验：CTR20222843 | HR20014注射液

CTR20222843 | HR20014注射液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20233457 | 伏格列波糖片

CTR20233457 | 伏格列波糖片 进行中-尚未招募 改善糖尿病餐后高血糖（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。 ...

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药物临床试验：CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20242743 | APH01727片

CTR20242743 | APH01727片 进行中-尚未招募 体重管理；2型糖尿病 APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究 评价APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代...

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