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药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片

CTR20243741 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 不合并2型尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的...
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药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

CTR20244353 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
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药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片

CTR20250229 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片

CTR20250222 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片

CTR20251031 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片

CTR20250801 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与 2 型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生...
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药物临床试验:CTR20250797 | 非奈利酮片

CTR20250797 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20150886 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 201...
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药物临床试验:CTR20190659 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性临床研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
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