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药物临床试验：CTR20210335 | 磷酸奥司他韦胶囊

... 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康成年受试者中单次空...

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药物临床试验：CTR20211543 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20211543 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 本品用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-21-10

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药物临床试验：CTR20202307 | 注射用金纳单抗

...岁（不包括18周岁）的活动性SJIA受试者 注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗...

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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝...

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药物临床试验：CTR20222028 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20222028 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸泡腾片随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒

... 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗III期对照研究 YO28762第4版

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药物临床试验：CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01（版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

...吸入用糖皮质激素（ICS）, 用于4岁及以上哮喘患者的维持治疗。 未表明可缓解急性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

... 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 拟用于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 NTP-FNLS-001

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