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药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于
治疗
成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片
...更昔洛韦片 进行中-尚未招募 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于
治疗
成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片 进行中-尚未招募 用于
治疗
抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症。疗效满意后,继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 在空腹和餐后状态...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250131 | LPM526000133富马酸盐胶囊
... 用于帕金森病精神病性障碍(PDP)相关的幻觉和妄想的
治疗
。 食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响的I期临床研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-招募中
治疗
复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...R20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:0.1g)与参比制剂硫酸艾沙康唑...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片
...遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物
治疗
。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 FMSBS...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244260 | 巴瑞替尼片
...药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的
治疗
。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、 生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 A240907.CSP
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242865 | 替米沙坦左氨氯地平片
...氨氯地平片 已完成 高血压。本固定剂量复方适用于单药
治疗
血压控制效果不佳的成人患者,或单药联合使用的成人患者。 替米沙坦左氨氯地平片的生物等效性研究 替米沙坦左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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