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药物临床试验:CTR20180758 | 替格瑞洛片
...梗死或ST段抬高心肌梗死) 替格瑞洛片人体生物等效性
研究
替格瑞洛片随机、开放、两周期、 两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-BE-1589
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191406 | 盐酸他喷他多片
CTR20191406 | 盐酸他喷他多片 已完成 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片人体生物等效性
研究
YSTPTDP-BE;Ver3.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191985 | CSPCHA115胶囊
CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床
研究
CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201138 | 利伐沙班片
...预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性
研究
利伐沙班片(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D200102.CSP,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200274 | Idasanutlin片
...联合及AML完全缓解后IDASANUTLIN治疗的安全有效性的Ib/II期
研究
GO40800,版本1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140128 | 太子神悦胶囊
CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证) 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性
研究
太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证)有效性及安全性Ⅲ期临床试验 TZSH-Ⅲ 2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性
研究
评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220672 | 噁拉戈利片
...机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性
研究
BT-INT037-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床
研究
ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192731 | LOXO-292
...癌 LOXO-292治疗晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌3期
研究
比较LOXO-292与培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗的3期试验(LIBRETTO-431) J2G-MC-JZJC;版本号:修正案(a)
CDE
发布于
3年前
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