首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,581 条结果,搜索耗时:0.0229秒
药物临床试验:CTR20250064 | 褪黑素颗粒
...障碍的入睡困难的改善 儿童褪黑素颗粒人体生物等效性
研究
儿童褪黑素颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性预试验 AS-ETTHS-2024-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243544 | NA
...验zongertinib是否有助于治疗携带HER2变异的晚期癌症患者的
研究
Beamion PANTUMOR-1:一项评价口服zongertinib(BI 1810631)治疗选定的HER2突变或过表达/扩增实体瘤的疗效和安全性的II期、多中心、多队列、开放标签试验 1479-0009
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251328 | 9MW2821
CTR20251328 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 一项评估 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的 Ib/II 期临床
研究
9MW2821-CP201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250439 | 佩玛贝特片
...性) 佩玛贝特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24152
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231131 | 地诺孕素片
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
H061-01-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130063 | 注射用艾博卫泰
CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ期临床
研究
注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学临床试验 FB-ABWT-II-201
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130065 | 异噻氟定胶囊
CTR20130065 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 评价异噻氟定胶囊的人体安全性
研究
异噻氟定胶囊健康受试者单次口服给药的人体耐受性、药代动力学与药品规格合理性探索试验 W28F-IA1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓
CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸芬替康唑栓在人体内的药代动力学
研究
硝酸芬替康唑栓临床药代动力学试验 RG01N-0582-V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130641 | 小儿便通颗粒
CTR20130641 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
研究
2010-07-14第2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132054 | 人参次苷H滴丸
CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床
研究
人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1726
1727
1728
1729
1730
1731
1732
1733
1734
1735
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部