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药物临床试验:CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片
CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221908 | EG017软膏
...代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及
成年
男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的单、多次给药剂量递增研究 Gensci100-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231479 | 他达拉非片
...、餐后状态下的人体生物等效性研究 他达拉非片在健康
成年
男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-TDLFP-T-B-2023-BJHCRX-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
...中 溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康
成年
受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
...片(规格:80 mg)受试制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国
成年
男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康
成年
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234307 | 非洛地平缓释片
...地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康
成年
受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 FLDP-BE-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的
成年
和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M19-044
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片
CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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