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药物临床试验：CTR20231269 | 阿普唑仑片

...慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TFYY-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

...规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SSY-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20234179 | Y-3注射液

CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03

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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20243568 | 巴氯芬片

...效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-13

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药物临床试验：CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片

...右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-002

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药物临床试验：CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片

CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE

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药物临床试验：CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01

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药物临床试验：CTR20171179 | 醋酸乌利司他片

CTR20171179 | 醋酸乌利司他片 主动暂停 用于育龄期成年妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的临床研究 醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的疗效和安全性的多中心、随机...

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