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药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液
...及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液
...眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...医院(第一期第二批)、粤东北地区的疑难急危重症救治
中心
,立足梅州,辐射河源、揭阳、潮州、闽西、赣南等粤闽赣边地区,服务两千多万人口。是国家博士后科研工作站、国家药物临床试验机构、广东省院士工作站、广东...
机构
发布于
5年前
3959 次浏览
药物临床试验:CTR20202142 | HBM9036(HL036)滴眼液
...相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231290 | 重组人生长激素注射液
...素注射液 进行中-招募中 GHD所致的儿童生长障碍 一项多
中心
、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素(诺泽®)治疗儿童生长激素分泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233161 | 头孢地尼胶囊
...引起的感染 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素
...善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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