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药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244182 | HRS-2189片
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单 次给药、两...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片
...醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压多
中心
双盲随机III期安慰剂对照研究 UT-15C在接受口服单药治疗的肺动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多
中心
3期临床试验 TDE-PH-310;第7版修正案
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊
...Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多
中心
临床研究,以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多
中心
临床研究,以及...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片
...的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多
中心
II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多
中心
II期临床试验 HE071-CSP-020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂
...价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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