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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...递增(A部分)和剂量扩展(
B
部分)的首次人体(F
I
H)
I
/
I
I
期
临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...03酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后续的随机、双盲、平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液
...
B
细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的
I
期
临床研究 HRA
I
N01-ALL01;方案版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液
...复发或难治性
B
细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 2022-
B
RL-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗
B
.C
... H
I
V感染者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗
I
期
临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗
B
.C安全性和免疫原性
I
期
临床试验 VT
I
-LFn-p24
B
.C-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241611 | HR1405-01注射液
...05-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床研究的补充研究 HR-
I
-2020-02-
B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstac
i
ma
b
注射液
...量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的
I
期
研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的
I
期
、单臂、开放性、非随机、非对照多中心研究
B
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究,评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征 J...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170108 | 马来酸艾维替尼胶囊
...大
B
-细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床试验 AC201602AVTN05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液
...胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 HRA
I
N01-NHL01;方案版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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