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药物临床试验：CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片

...适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本品适用于对一...

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...| 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性...

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药物临床试验：CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)

...募 有或无全身表现且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮 (SCLE) 和/或慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE)。 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗...

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药物临床试验：CTR20211116 | Ozanimod胶囊

CTR20211116 | Ozanimod胶囊 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的扩展研究 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的3期、多中心、开放标签、扩展研究 RPC01-3204

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

... 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性药对照III...

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药物临床试验：CTR20180589 | 托法替布片

CTR20180589 | 托法替布片 已完成 活动性银屑病关节炎 评价托法替布的疗效和安全性的III期研究 评价托法替布对活动性银屑病关节炎的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921234

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药物临床试验：CTR20170686 | Belimumab

CTR20170686 | Belimumab 主动暂停 患有活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮 接受Belimumab的患有SLE成年人中，对特殊意义的不良事件评估 随机化双盲安慰剂对照研究，在接受Belimumab的患有活动性、自身抗体阳性SLE成年人患者中，对...

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

...囊 进行中-招募中 克罗恩病 口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的诱导研究2 诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...TR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊 进行中-尚未招募 1.短期治疗活动性十二指肠溃疡，大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急...

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