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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

...中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、概念验证（PoC）研究 ACT18018

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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药物临床试验：CTR20131298 | 狄诺塞单抗注射液

...人中安全性耐受性药代动力学和药效学的随机单盲平行组安慰剂对照的单剂给药研究 DPH114197

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多中心、2b 期研究 20584

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CLI-06001AA1-04

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