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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

...性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者辅助治疗的有效性研究 D910DC00001;版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20230706 | 罗沙司他胶囊

...，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 FXNWT-BE-2022

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药物临床试验：CTR20222104 | 罗沙司他胶囊

...，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试验 FXNWT-PBE-2022

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药物临床试验：CTR20212783 | 布立西坦片

...、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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药物临床试验：CTR20212109 | ZN-d5片剂

CTR20212109 | ZN-d5片剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 NA ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究 d5ZTCN100

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

...有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4592-898

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