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药物临床试验:
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20242948 | ABP1618片
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20242948 | ABP1618片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242718 | PF-07275315注射液
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20242718 | PF-07275315注射液 进行中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项在特应性皮炎研究参与者中探索研究药物PF-07275315 和PF-07264660的研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人研究参与者中研究PF-07275315 和PF-07264660 的疗效和安...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242567 | 富马酸伏诺拉生片
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20242567 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20240744 | Amivantamab注射液
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20240744 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 癌,非小细胞肺癌 加强皮肤管理以减少表皮生长因子受体(EGRF)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Amivantamab+Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线治...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20233749 | AZD5863
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20233749 | AZD5863 进行中-招募中 晚期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20233631 | THDBH110胶囊
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20233631 | THDBH110胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20230864 | NA
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20230864 | NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232867 | HRG2005吸入剂
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20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20211743 | BAT4706 注射液
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20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20192153 | LY3074828注射液
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20192153 | LY3074828注射液 已完成 活动性溃疡性结肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2...
CDE
发布于
7月前
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