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药物临床试验：CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶

...的辅助用药，可缩短第1和第2产程，预防分娩创伤。本品适用于阴道分娩产妇，包括初产妇、经产妇及有剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究 评价卡波姆产道凝胶缩短产程和预防分娩创伤的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20180702 | 恩替卡韦片

CTR20180702 | 恩替卡韦片 进行中-尚未招募 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片...

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药物临床试验：CTR20181450 | 头孢氨苄胶囊

CTR20181450 | 头孢氨苄胶囊 已完成 头孢氨苄适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20181575 | 诺氟沙星片

CTR20181575 | 诺氟沙星片 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星片（0.1g）人体生物等效性试验 诺氟沙星片（0.1g）在健康志愿者中空腹和餐后的随机开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片

...R20181961 | 磷丙替诺福韦片 进行中-招募中 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态磷丙替诺福韦片的生物等效性研究 ACE-CT...

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

CTR20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）...

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

CTR20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）...

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药物临床试验：CTR20190689 | 诺氟沙星片

CTR20190689 | 诺氟沙星片 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星片餐后状态人体生物等效性试验 诺氟沙星片在健康成年受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20191252 | 依托考昔片

CTR20191252 | 依托考昔片 已完成 本品适用于：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在空腹状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依...

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药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

CTR20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿...

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