为您找到约 4,939 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片 进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

CTR20221388 | 注射用HR1801 已完成 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

CTR20232898 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

CTR20230043 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220839 | NA

...肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

CTR20233773 | WD-890片 进行中-尚未招募 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234321 | 氟哌啶醇片

CTR20234321 | 氟哌啶醇片 进行中-尚未招募 氟哌啶醇片适用于精神病性疾病的治疗。 氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下生物等效性试验 氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241073 | 盐酸曲唑酮片

CTR20241073 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在中国健康人群中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242394 | 布立西坦片

CTR20242394 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下，布立西坦片（...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242254 | 盐酸乙胺丁醇片

CTR20242254 | 盐酸乙胺丁醇片 进行中-招募中 适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。 亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片（0.25g）一致性评价生物等效性试验。 盐酸乙胺丁醇片...

CDE 发布于11月前 0 次浏览