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药物临床试验：CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1802；V1.1

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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

CTR20202306 | 利托那韦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开...

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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

CTR20201788 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

CTR20200900 | 安立生坦片 已完成 安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、...

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药物临床试验：CTR20192048 | 头孢呋辛酯片

CTR20192048 | 头孢呋辛酯片 已完成 适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染，泌尿道感染以及皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

CTR20202504 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在...

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药物临床试验：CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液

CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液 已完成 本品适用于缓解中至重度疼痛。可作为复合麻醉时的辅助用药，以及术前、术后镇痛和产科产程中的镇痛。 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 评价盐酸纳布啡注射液用...

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药物临床试验：CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品适用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂...

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

CTR20182472 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20222019 | SBK001注射液

CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02

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