为您找到约 20,044 条结果,搜索耗时:0.0163秒

药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片

...TC≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200035 | 注射用BEBT-908

CTR20200035 | 注射用BEBT-908 进行中-招募完成 治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片

CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC) DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212950 | 注射用A166

...用A166 进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243183 | 坎地氢噻片

CTR20243183 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂...
CDE 发布于4天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次和多次治疗相关的迟发性的恶心和呕吐。3、3天方案,与MEC的初次和多次治疗...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160648 | 注射用乌司他丁

CTR20160648 | 注射用乌司他丁 主动暂停 治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。(急性呼吸窘迫综合征ARDS) 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题