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药物临床试验：CTR20234186 | SHR-8068注射液

CTR20234186 | SHR-8068注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学的单剂量...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

CTR20234072 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1.用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

CTR20230864 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

CTR20220285 | 注射用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 进行中-尚未招募 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给...

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

CTR20240843 | 蓝芩口服液 进行中-尚未招募 小儿急性咽炎（肺胃实热证） 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

CTR20240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

CTR20240581 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，...

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药物临床试验：CTR20233965 | 阿戈美拉汀片

CTR20233965 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症，本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者...

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