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药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD101软膏在
中国
健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD10...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液
... 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项评估LDR2402注射液在
中国
健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在
中国
健康受试者/轻度...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
...221154 | 达妥昔单抗β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在
中国
高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在
中国
高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液
...无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在
中国
患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在
中国
患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 CATS-CO-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251617 | 维生素K1注射液
...防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症 维生素K1注射液在
中国
成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在
中国
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在
中国
晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170844 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg
...(2) 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸在
中国
健康受试者中的药代动力学研究 一项开放、随机、在
中国
健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022(原为M13-335)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170845 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg
...) 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸在
中国
健康受试者中的药代动力学研究 一项开放、随机、在
中国
健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022(原为M13-335)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210611 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...治疗及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液
...募中 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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