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药物临床试验：CTR20181493 | 吲达帕胺片

CTR20181493 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 吲达帕胺片作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YDPAP-JNGH-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201591 | 缬沙坦片

CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020

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药物临床试验：CTR20201259 | DDO-3055片

CTR20201259 | DDO-3055片 主动暂停 非透析慢性肾病贫血患者 非透析慢性肾病贫血患者口服DDO-3055片试验 DDO-3055片在非透析慢性肾病贫血患者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055-104

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20160995 | KBP-3853

CTR20160995 | KBP-3853 主动终止 2型糖尿病 KBP-3853多次给药耐受性及与二甲双胍的DDI KBP-3853多次给药的药代动力学特征和耐受性及其与盐酸二甲双胍片的药代动力学相互作用研究 3853-CPK-1004

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20201150 | VIR-2218

CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1

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药物临床试验：CTR20190159 | 奥拉帕利片

...比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研究 D081SC00001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20211575 | TSL-1502胶囊

CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-001

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药物临床试验：CTR20232774 | 他替瑞林片

CTR20232774 | 他替瑞林片 进行中-尚未招募 脊髓小脑性共济失调的运动失调的改善 他替瑞林片餐后条件下人体生物等效性研究 他替瑞林片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体餐后条件下生物等效性试验 YDTTL230203

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