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药物临床试验:CTR20211044 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...殖器疣。 HPV九价疫苗在9-19岁中国女性中的免疫免疫桥接
研究
评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45岁中国女性的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床
研究
9-HPV-3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
郑州市第九人民医院
...已成功承接了5项药物临床试验。在临床试验进行期间,
研究
者和机构等相关科室积极性高、迅速响应并解决各种问题,确保每个试验的顺利进行和数据的准确性,特别是糖尿病、高血压、精神分裂症等常见病的招募速度快,赢...
机构
发布于
4年前
392 次浏览
药物临床试验:CTR20230599 | 阿奇霉素干混悬剂
...的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂与参比制剂阿奇霉素干混悬剂(希舒美®) 作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、 开放、 随机、 单剂量、 三周期、 三序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222762 | 阿奇霉素干混悬剂
...性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂(100mg/袋)生物等效性
研究
评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂与参比制剂阿奇霉素干混悬剂(希舒美®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131205 | RFB002
CTR20131205 | RFB002 已完成 糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害 RFB002治疗糖尿病性黄斑水肿的
研究
在糖尿病性黄斑水肿导致视力损害的中国患者中,评估0.5mg RFB002按需给药(PRN)的有效性和安全性 CRFB002D2305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132087 | 非布司他片
CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症(包含痛风) 非布司他片的临床
研究
非布司他片治疗高尿酸血症(包含痛风)的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132702 | 经舒颗粒
...血瘀证 评价经舒颗粒治疗原发性痛经的有效性和安全性
研究
评价经舒颗粒治疗原发性痛经有效性和安全性的随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 LNZY2006-12-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150586 | 阿齐沙坦片
CTR20150586 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度高血压 评价阿齐沙坦片治疗高血压有效性和安全性的临床试验 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性多中心、随机、双盲双模拟、以奥美沙坦酯片对照
研究
AST-ZK-201501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康人体的生物等效性试验 HR-TLX-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170958 | 吲达帕胺片
CTR20170958 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片健康人体生物等效性
研究
吲达帕胺片在健康成年受试者中进行的随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 AN-YDPA-170425
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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