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药物临床试验:
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20251642 | MT-7117片
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20251642 | MT-7117片 进行中-尚未招募 红细胞生成性原卟啉病/X连锁原卟啉病 一项在中国健康受试者中评价MT-7117药代动力学、安全性、耐受性和药效学的研究 一项在中国健康受试者中评价 MT-7117 单次和多次给药的药代动力学、...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20251545 | 阿帕他胺片
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20251545 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片的生物等效性试验 阿帕他胺片在健康男性受试...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20251405 | 苯磺酸美洛加巴林片
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20251405 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛 苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性试验 苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20251362 | BW-201 (Adj 1)
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20251362 | BW-201 (Adj 1) 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 1)I期临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 R...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
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20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) 进行中-尚未招募 地图样萎缩,年龄相关性黄斑变性 评价JNJ-81201887在主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)受试者的长期安全性 JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250973 | 罗沙司他胶囊
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20250973 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性研究 杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20250882 | 注射用ZG005
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20250882 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20250692 | 富马酸伏诺拉生片
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20250692 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20244430 | 比索洛尔氨氯地平片
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20244430 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20244213 | ACT500片
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20244213 | ACT500片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性...
CDE
发布于
1月前
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