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药物临床试验:
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20231610 | BAT4406F注射液
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20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20221129 | 注射用BAT8006
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20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20191220 | 注射用APG-1252
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20191220 | 注射用APG-1252 进行中-招募中 非小细胞肺癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243934 | 吲哚布芬片
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20243934 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243602 | 利奥西呱片
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20243602 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)及动脉性肺动脉高压(PAH) 利奥西呱片(2.5 mg)人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片(商品名:安吉...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243373 | 乙酰半胱氨酸颗粒
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20243373 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243283 | HB0017注射液
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20243283 | HB0017注射液 进行中-招募中 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床研究 一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床研究 HB0017-Ps...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20234168 | 硫酸艾沙康唑胶囊
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20234168 | 硫酸艾沙康唑胶囊 已完成 治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周期、两制...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20233235 | BEBT-503胶囊
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20233235 | BEBT-503胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20244837 | TQH2722注射液
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20244837 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II...
CDE
发布于
5月前
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