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药物临床试验：CTR20221105 | 注射用SHR-1209

... SHR-1209单次不同部位给药的生物利用度、药效动力学和安全性试验 比较健康受试者不同部位单次皮下注射SHR-1209的生物利用度、药效动力学和安全性的单中心、随机、平行、开放的临床研究 SHR-1209-104

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

...招募 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

... PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

...晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

...体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02

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药物临床试验：CTR20230278 | 西尼莫德片

...性继发进展型疾病 BAF312治疗复发型多发性硬化的疗效和安全性研究 一项在中国复发型多发性硬化患者中评价BAF312的有效性和安全性的回顾性、多中心真实世界研究。 CBAF312A2413

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

...utinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究，随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C123...

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药物临床试验：CTR20221695 | SHR0410注射液

CTR20221695 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液单、多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410注射液在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410-104

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药物临床试验：CTR20221477 | LOU064片

...utinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究，随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C123...

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