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药物临床试验：CTR20213331 | 注射用BEBT-908

CTR20213331 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

CTR20181135 | LEE011片 进行中-招募完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER...

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药物临床试验：CTR20230453 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20230453 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-...

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药物临床试验：CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散

CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散 进行中-尚未招募 继发性高草酸尿症 口服重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液

CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化，确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20212675 | 注射用MRG002

CTR20212675 | 注射用MRG002 主动终止 不可切除/转移性非小细胞肺癌 MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的...

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

CTR20211766 | SHR-1906注射液 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...

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