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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20222169 | 奥卡西平片

CTR20222169 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西...

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药物临床试验：CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜 已完成 失眠症 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230232 | 康替唑胺片

CTR20230232 | 康替唑胺片 进行中-尚未招募 已知或怀疑革兰氏阳性菌所致的复杂性皮肤和软组织感染 口服康替唑胺片的安全性、有效性与药代动力学研究 口服康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安...

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

CTR20230036 | 培比洛芬缓释片 进行中-招募完成 用于缓解如下症状和体征：骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛（腰痛病）。 评价培比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

CTR20222913 | CC-220胶囊 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、...

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药物临床试验：CTR20222222 | U3-1402

CTR20222222 | U3-1402 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02：一项在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治...

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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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药物临床试验：CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2021-01

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药物临床试验：CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片

CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于治疗成人重度抑郁症(MDD) 去甲文拉法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的...

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