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药物临床试验：CTR20222134 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20222134 | 泮托拉唑钠肠溶片 主动终止 适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207058

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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

CTR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20211967 | HL-085胶囊

CTR20211967 | HL-085胶囊 进行中-招募中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切...

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药物临床试验：CTR20222145 | SOCC-2胶囊

CTR20222145 | SOCC-2胶囊 已完成 胃食管反流病(GERD)；降低非甾体抗炎药（NSAID）相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221367 | 头孢克肟颗粒

CTR20221367 | 头孢克肟颗粒 已完成 适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，中耳炎，尿路感染，单纯性淋病（宫颈炎或尿道炎）等 头孢克肟颗粒生物等效性试验 头孢克肟颗粒（50mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220040 | 他达拉非片

CTR20220040 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的 人体生物等效性试验 他...

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药物临床试验：CTR20213162 | BHV-4157

CTR20213162 | BHV-4157 已完成 健康人 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg...

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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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