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药物临床试验:CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-09-01(20150717)
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药物临床试验:CTR20150855 | MRX-I片

CTR20150855 | MRX-I片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染的3期临床研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的随机双盲双模拟III期临床试验 MRX...
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药物临床试验:CTR20160038 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20160038 | 复方奥美拉唑干混悬剂 进行中-招募中 十二指肠溃疡 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 HRAML-D-V3.1
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药物临床试验:CTR20160202 | AIN457注射器

CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS(强直性脊柱炎) AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究,评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105
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药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状...
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药物临床试验:CTR20160648 | 注射用乌司他丁

CTR20160648 | 注射用乌司他丁 主动暂停 治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。(急性呼吸窘迫综合征ARDS) 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全...
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药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
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药物临床试验:CTR20160843 | 注射用白蛋白紫杉醇

CTR20160843 | 注射用白蛋白紫杉醇 已完成 乳腺癌和胃癌 注射用白蛋白紫杉醇人体生物等效性试验 注射用白蛋白紫杉醇与注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)人体生物等效性试验 HISUN- ZSC-BE01; V05
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药物临床试验:CTR20161061 | 注射用重组人凋亡素2配体

CTR20161061 | 注射用重组人凋亡素2配体 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 注射用重组人凋亡素2配体Ⅲ期临床试验 注射用重组人凋亡素2配体治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TRAIL-NSCLC-...
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药物临床试验:CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

CTR20170033 | 注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及...
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