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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...酸舒欣啶注射液 已完成 心房颤动 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

...频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...罗索尤单抗注射液 已完成 肿瘤性骨软化症（TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上...

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药物临床试验：CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...染（cUTI）包括肾盂肾炎 评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...中-尚未招募 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...行中-招募中 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱...

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药物临床试验：CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

...或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL） 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中开展的维布妥昔单抗 II期、单臂、开放性研究 C25010初版

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药物临床试验：CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab

...文名：Denosumab 进行中-尚未招募 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118；修正案1.0

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药物临床试验：CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...素瘤） 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊...

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