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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...行中-招募中 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20213076 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗 中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验。 中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸...

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药物临床试验：CTR20210253 | 吸入用布地奈德混悬液

...类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...-尚未招募 成人医院获得性肺炎、复杂性腹腔感染 治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼...

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药物临床试验：CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液

...性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） 度普利尤单抗用于患CRSwNP 的中国成人受试者的研究 一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

...行中-尚未招募 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1） 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常...

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药物临床试验：CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...成 具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 一项在中国进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

...射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...成 具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 一项在中国进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶...

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