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药物临床试验:CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓...
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药物临床试验:CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-招募完成 复发性/难治性多发性骨髓瘤 评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 (B-Vd)联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松(D-Vd)联合用药治疗复发性/难治性多发性...
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药物临床试验:CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...
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药物临床试验:CTR20231793 | 氯沙坦钾片

CTR20231793 | 氯沙坦钾片 已完成 用于治疗原发性高血压; 用于对血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%,处于临床稳定状态,并且已接...
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药物临床试验:CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: (1)阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 (2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前...
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药物临床试验:CTR20232916 | 头孢托仑匹酯颗粒

CTR20232916 | 头孢托仑匹酯颗粒 已完成 本品适用于敏感菌引起的下列感染:浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎(包括...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康...
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药物临床试验:CTR20233668 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233668 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性...
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药物临床试验:CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 已完成 适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药,改善血糖控制 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益®在健康受试者中的药代动力学比对研究 ...
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药物临床试验:CTR20241466 | 盐酸达泊西汀片

CTR20241466 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:(1)阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;(2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅...
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