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药物临床试验:CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片
CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已
完成
适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已
完成
用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液
CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已
完成
新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液
CTR20222894 | 达肝素钠注射液 已
完成
治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募
完成
特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220441 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...0220441 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) 进行中-招募
完成
在中国男性中预防由人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的生殖器疣、阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变、阴茎/肛周/会阴癌、肛门上皮内瘤变、肛门癌和持...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募
完成
HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已
完成
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募
完成
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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