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药物临床试验:CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液
CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已
完成
湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180985 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20180985 | 双氯芬酸钠缓释片 已
完成
1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2、各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192022 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
CTR20192022 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已
完成
本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于: 成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。 成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
晚期黑色素瘤 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期研究 HMO-JS001-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202266 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20202266 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已
完成
本品适用于 2 岁至 14 岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮 喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 已
完成
1) 胃食管反流病(GERD)的治疗;2) 降低非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的风险;3) 根除幽门螺杆菌疗法使与幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡愈合或防止与幽门螺杆菌相关的消化...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...| 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体) 进行中-招募
完成
适用于2月龄(最小6周)及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210021 | 达比加群酯胶囊
CTR20210021 | 达比加群酯胶囊 已
完成
(1)预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ;左心室射血分数<40% ;伴有症状的心力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202367 | 阿奇霉素颗粒
CTR20202367 | 阿奇霉素颗粒 已
完成
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药...
CDE
发布于
3年前
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