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药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已
完成
雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床
试验
一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
试验
CU-40101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201247 | NM57
CTR20201247 | NM57 已
完成
用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床
试验
评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200561 | CTL019
CTR20200561 | CTL019 进行中-招募
完成
复发性或难治性侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤 Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的
试验
Tisagenlecleucel 对比标准疗法治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募
完成
晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床
试验
注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床
试验
BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241321 | 依伏卡塞片
CTR20241321 | 依伏卡塞片 已
完成
维持性透析状态下的继发性甲状旁腺功能亢进; 下列疾病引起的高钙血症: a) 甲状旁腺癌; b) 无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片人体生物等效性
试验
依伏卡塞片人体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
CTR20200050 | Nivolumab 注射液 已
完成
晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床
试验
CA209459 (版...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片
CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后状态下生物等效性
试验
米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性
试验
MIR-2024-0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片
CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片 已
完成
用于各类型高血压。 盐酸拉贝洛尔片在健康成年受试者中的生物等效性
试验
盐酸拉贝洛尔片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
宾县人民医院
...0月15日在医疗器械和药物临床
试验
机构备案系统信息平台
完成
备案,并分别于2024年7月和2024年11月顺利通过了黑龙江省药品监督管理局对医疗器械和药物临床
试验
机构备案的首次检查,现已取得了备案号:械临机构202400075及药临床...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130831 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20130831 | 苯磺酸氨氯地平片 已
完成
高血压、心绞痛 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
试验
苯磺酸氨氯地平在中国健康志愿受试者体内的开放随机、三周期三交叉、单次给药的人体生物等效性
试验
20090912-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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