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药物临床试验：CTR20251582 | JSKN016注射液

CTR20251582 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 胃腺癌、胃食管交界处和食管腺癌 评价JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌）的II期临床研究 评价JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管交界处腺...

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药物临床试验：CTR20251292 | 注射用JS207

CTR20251292 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 JS207联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合多西他赛治疗含铂化疗和免疫治疗进展后的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207-004-II...

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

CTR20251249 | BNT323 进行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20250701 | 普罗布考片

CTR20250701 | 普罗布考片 进行中-尚未招募 高脂血症（包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤） 普罗布考片餐后生物等效性试验 评估受试制剂普罗布考片（规格：0.25 g）与参比制剂Lorelco®（规格：250 mg）在健康成年参与者餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

... _**\-**\_\_**01**\_\_**\-**_ _**满足什么条件的医疗机构才能进行临床试验机构备案？**_ 二甲及以上医疗机构（包括公立和民办医疗机构）均可进行医疗机构备案。 _**\-**\_\_**02**\_\_**\-**_ **_临床试验机构备案依据的政策法规...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床...

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药物临床试验：CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募中 本品适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6型、11型、16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型和68型所致的持续感染，及由上述...

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产） 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、...

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