Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,560 条结果,搜索耗时:0.0354秒
药物临床试验:CTR20222389 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
DUXACT-2208033
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床
研究
一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232292 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
DUXACT- 2208033
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
DUXACT-2310096
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242418 | 达格列净片
...酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净片在健康受试者中的生物等效性
研究
GYXD-DGLJ-BE-202406
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241746 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
研究
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
研究
DUXACT-2404065
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
HKMB-HK001-Ⅰb/Ⅱ-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)餐后人体生物等效性
研究
南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®/Revolade®)在中国健康受试者中进行的随机...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床
研究
一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉
...,新鲜出炉!本书也是国家药品监督管理局创新药物临床
研究
评价重点实验室
研究
成果。   ...
文章
发布于
2年前
7206 次浏览
0 次评论
1566
1567
1568
1569
1570
1571
1572
1573
1574
1575
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部