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药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗
...罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的
研究
一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记
研究
C0168CRD4020;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性
研究
一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界
研究
QL0605-401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性
研究
一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界
研究
QL0605-401
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的
研究
一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床
研究
SCT-I10A-B101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性
研究
多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性
研究
HO...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片
...件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开 放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
YGCF-2022-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223267 | 磷酸西格列汀片
...2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片生物等效性
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床
研究
,评价磷酸西格列汀片与捷诺维®/Januvia®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液
...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的
研究
一项在PD-L1 肿瘤面积阳性(TAP)≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合抗TIGIT 单克...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242223 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...L-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
DUXACT-2405028
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液
...效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期
研究
一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期
研究
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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