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药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液
...疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
...LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233796 | 注射用WCK5222
...在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 W-52...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150686 | 注射用艾普拉唑钠
...反流性食管炎。 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量
耐受
性、PK/PD监测研究 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量
耐受
性、药代动力学/胃pH监测研究 Livzon-IYI-I-2-150906
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片
...度阿尔茨海默病(AD) 盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体
耐受
性研究 盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体
耐受
性研究 HNLR-2016-001;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊
...性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难治的恶性血液肿瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS270-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
... 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
...卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、
耐受
性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211234 | Anifrolumab注射液
...E)受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性的开放性、单臂、多次给药的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232274 | 氨酚羟考酮片
...于下列情况患者的替代治疗(如非阿片类镇痛剂): 1.不
耐受
或预期不会
耐受
; 2.无法充分镇痛,或者预期无法充分镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性预试验 氨酚羟考酮片人体生物等效性预试验 YKR-H3-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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