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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-1010-02(版本号：1.3)

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期...

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...H治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗...

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药物临床试验：CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...射器及预充式自动注射器多次给药的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价JS002预充式注射器及预充式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-006

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

...体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 BC004-001

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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药物临床试验：CTR20242238 | 盐酸多西环素片

...痤疮患者作为辅助治疗 盐酸多西环素片人体生物等效性研究 盐酸多西环素片人体生物等效性研究 A231001.CSP

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药物临床试验：CTR20241316 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 2024-BE-04

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