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药物临床试验：CTR20131616 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid

...。 超声造影剂在检查肝局灶性病变患者中的III期多中心研究 超声造影剂在造影前和造影后成像的肝局灶性病变受试者中的有效性和安全性的III期、随机、多中心、比较性研究 GE-045-002

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药物临床试验：CTR20210744 | 磷酸西格列汀片

...尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-20030-BE

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药物临床试验：CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

...胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...J602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性且KRAS、NRAS和BRAF野生型的转移性结直肠癌患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-602+302H-mCRC-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液

...健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比研究 HHPG-19K注射液（通过预充针手动给药）与Auto-HHPG-19K注射液（通过贴敷式自动给药装置递送）在健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比研究试验方案 ...

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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性（TAP）≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合抗TIGIT 单克...

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药物临床试验：CTR20233654 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

...者 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的预处理研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成年受试者中不同预处理条件下单次给药、剂量递增、随机双盲的安全耐受性研究 SYSS-SSS11-UND-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性（ BAIYUN） D6935C00003

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性（ BAIYUN） D6935C00003

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