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药物临床试验:
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20244294 | 注射用YL201
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20244294 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 复发性小细胞肺癌 评估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244180 | 米诺地尔泡沫剂
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20244180 | 米诺地尔泡沫剂 进行中-尚未招募 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244048 | 吉非替尼片
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20244048 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244045 | ISM6331胶囊
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20244045 | ISM6331胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤 评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20242614 | 富马酸伏诺拉生片
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20242614 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20242440 | 注射用HS-20093
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20242440 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发性小细胞肺癌 HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20240149 | ABO2011注射液
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20240149 | ABO2011注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I/II期临床研究 ...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20234320 | 注射用 GMDTC
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20234320 | 注射用 GMDTC 进行中-招募完成 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属,可用于治疗镉中毒,也可用于治疗铅中毒 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 注射用GMD...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20210723 | HEC53856胶囊
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20210723 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20201340 | 泽布替尼胶囊
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20201340 | 泽布替尼胶囊 已完成 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 泽布替尼联合来那度胺,联/不联用利妥昔单抗治疗淋巴瘤 泽布替尼联合来那度胺,联/不联用利妥昔单抗,治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的I期、剂量爬坡...
CDE
发布于
5月前
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